استفاده از پلی آمیدهای آلیفاتیک در تهیه نانو الیاف با توجه به خاصیت فرآیندپذیری مطلوب و قابلیت بالای الکتروریسی به شدت مورد توجه است. اما این پلیمرها پایداری گرمایی بالایی ندارند که این امر استفاده از آنها را در برخی از کاربردها با محدودیت مواجه ساخته است. یکی از روش های حل این مشکل مخلوط کردن با پلیمرهای دیگر است. برای این منظور در پژوهش حاضر برای اولین بار از پلیمر پلی آمید-ایمید (PAI) جدید سنتز شده برای مخلوط کردن با پلی آمید66 خالص (PA66) استفاده شد و نانو الیاف PA66 و PA66/PAI حاوی مقادیر مختلف پلیمر PAI با استفاده از روش الکتروریسی تهیه شدند. ریخت شناسی، خواص مکانیکی-دینامیکی و پایداری گرمایی نانو الیاف با میکروسکوپ الکترونی پویشی، آنالیز مکانیکی-دینامیکی و گرماسنجی وزنی ارزیابی شد. نتایج نشان می دهد که با افزایش میزان پلیمر PAI در محلول ریسندگی، قطر متوسط نانو الیاف از 66± 319 نانومتر در نمونه PA66 به 65± 522 نانومتر در نمونه حاوی 50% پلیمرPAI افزایش یافته است. آنالیز مکانیکی-دینامیکی نشان می دهد که مقدار مدول ذخیره در دمای ° C 60، از حدود 85/16 مگاپاسکال در نمونه PA66 به حدود 70 مگاپاسکال در نمونه حاوی 50% پلیمر PAI افزایش یافته و چهار برابر شده است. همچنین با افزودن پلیمر PAI به پلیمر PA66، دمای انتقال شیشه ای به مقادیر بالاتر منتقل شده است. با افزایش میزان پلیمر PAI در ماتریس PA66، پایداری گرمایی نانو الیاف به میزان قابل ملاحظه ای بهبود یافته و دمای Tmax در نمونه PA66/PAI-50 نسبت به نمونه PA66، ° C 65 افزایش را نشان می دهد.

از واکنش بنزیل و مشتقات بنزیل 3(a-e) با اوره و تیو اوره، مشتقات هیدانتویت و تیوهیدانتوین 4(a-e) سنتز شد. از واکنش استون سیانوهیدرین و آمونیوم کربتات، 5،5- دی متیل هیدانتوین سنتز شد. از اکسایش بنزوین و مشتقات بنزوین 2(a-e) با نیتریک اسید غلیظ، بنزیل و مشتقات بنزیل3(a-e) بدست آمد. از واکنش تراکمی بنزآلدهید و مشتقات بنزآلدهید، بنزوین و مشتقات بنزوین تولید شد. مشتقات هیدانتوین و تیوهیدانتوین 4(a-f) از راه اندازه گیری دمای ذوب، تجزیه عنصری و طیف سنجی HNMT,FTIR و CNMR شناسایی شدند. واکنشهای پلیمر شدن تراکمی 4،4- کربونیل - بیس (فتالویل - /- آنیلین) دی اسید کلرید 5 با شش مشتق مختلف آمیزه های هیدانتوین و تیوهیدانتوین 4(a-f) در محلول DMAc و در مجاورت پیریدین انجام شد.پلی (آمید - ایمید)هایی 6(a-f)(PA/s) که با گرانروی ذاتی در dl/g 38/0-15/0 با بهره بالا بدست آمد، فعال نوری و از لحاظ گرمایی پایدار بودند. همه آمیزه ها از راه طیف سنجی FTIR تجزیه عنصری، گرانروی ذاتی (?inh) آزمون انحلال پذیری و چرخش نوری ویژه بطور کامل شناسایی شدند. خواص گرمایی 6(a-f) با استفاده از تجزیه گرما وزنی (TGA) بررسی شد.

پلی (آمید - ایمید - اوره) آروماتیک جدید با پایداری گرمایی زیاد و گرانروی ذاتی بالا از بیس (4- تری ملیتیمید و فنیل) اوره جدید (I) و دی آمین های آروماتیک سنتز شد. بیس (4- تری ملیتیمید و فنیل) اوره (I) به سادگی از واکنش تراکمی بیس (4- آمینو فنیل) اوره با تری ملیتیک انیدرید تهیه شد. بیس (4- تری ملیتیمید و فنیل) اوره (I) به وسیله واکنش مستقیم پلیمر شدن تراکمی با بکار بردن تری فنیل فسفیت در N- متیل - 2- پیرولیدون (NMP) / محلول پیریدین شامل کلیسم کلرید تهیه شد. پلی (آمید - ایمید - اوره) به دست آمده دارای پایداری گرمایی بالاست. دمای تجزیه در افت وزنی 10 درصد پلیمرها در جو نیتروژن بیش از 515 درجه سانتیگراد بود و بهره زغال شدن غیر هوازی 45 تا 65 درصد در دمای 800 درجه سانتیگراد است. تقریبا همه پلی (آمید - ایمید - اوره ها) دمای انتقال شیشه ای بالای 205 درجه سانتیگراد را به وسیله اندازه گیری گرماسنج پویشی تفاضلی (DSC) نشان می دهد. این پلیمرها به آسانی در حلالهای آلی مختلف حل می شوند و به شکل فیلمهای شفاف، چرم مانند و انعطاف پذیر قالب گیری می شوند.

پلی اتیلن ایمیدها به دلیل خواص فیزیکی و مکانیکی مناسب از نظر مهندسی اهمیت بسیار زیادی یافته اند. یکی از راههای اقتصادی ساخت پلی اتیلن ایمید از پلی اتیلن است. در این پژوهش، پلی اتیلن سنگین پیوند خورده با مالئیک انیدرید و 1، -4 دی آمینو بوتان در زایلن جوشان با هم واکنش داده شدند. از واکنش انیدرید و دی آمین ابتدا آمید و کربوکسیلیک اسید حاصل شد. سپس، در اثر گرما و در مجاورت کاتالیزور اسیدی حلقه ایمیدی تشکیل شد. به کمک طیف سنجی تبدیل فوریه زیر قرمز محصول مراحل مختلف واکنش و تشکیل حلقه بررسی شد. شرایط و عوامل مختلف واکنش شامل دما، زمان و غلظت مونومر آمین به منظور بررسی پیشرفت واکنش و مقدار ژل در دمای جوش زایلن مورد توجه قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که زمان حدود 10h و غلظت حدود 9 برابر دی آمین شرایط بهینه واکنش است. پایداری و خواص گرمایی و رئولوژیکی پلی اتیلن اولیه، پلی اتیلن پیوند خورده با مالئیک انیدرید و پلی اتیلن پیوند خورده با ایمید به کمک آزمون های تجزیه گرماوزنی، گرماسنجی پویشی تفاضلی و رئومتری اندازه گیری شد. همچنین، خواص فیزیکی پلی اتیلن ایمید نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که پلی اتیلن پیونده خورده با مالئیک انیدرید و پلی اتیلن پیوند خورده با ایمید خواص بهتری دارند.

مقدمه: پلی ایمیدهای آرو ماتیک یکی از مهمترین پلیمرهای مقاوم حرارتی هستند، که دارای پایداری مکانیکی خوبی می باشند. هر چند دارای یک مشکل اصلی در کاربرد به عنوان پلیمرهای با قابلیت اجرای بالا هستند و آن هم حلالیت کم در حلالهای آلی و همچنین نقطه ذوب شیشه ای بالای آنها که فرایند پذیری آنها می باشد .برای افزایش فرایند پذیری، جابجایی پلی ایمید با کو پلی ایمیدها مثل پلی آمید - ایمید، پلی سولفون - ایمید، پلی اتر  -ایمید، پلی استر - ایمید و دیگر کو پلیمرها انجام شد.هدف: در این مقاله سنتز و بررسی خواص یک سری جدید از پلی آمید - ایمیدهایa-f 5 دارای قسمتهای تری متیلن و هایدانتوئینی بین حلقه ایمیدی در زنجیر اصلی بوسیله واکنش تراکمی مستقیم )-Nچهار-کربوکسی فنیل)-  ریملیتیمید 3 با شش مشتق هایدانتوئین مختلف 4a-f در یک محیط شامل تری فنیل فسفیت-N  متیل – 2 - پیرولیدون، پیریدین و کلسیم کلراید گزارش شد.مواد و روشها: مواد مصرفی از شرکت های شیمیاییMerck ، Aldrich و Fluka خریداری شدند. طیف های مغناطیسی هسته ای (1H-NMR) با میدان MHz 300 توسط دستگاه Bruker AVدر حلال (DMSO–d6). ثبت گردید طیف های مادون قرمز توسط دستگاه 5000Galaxy series FT-IR  ثبت شد. طیف های جامدات از طریق قرص KBr گرفته شده است.نتیجه: شش پلی آمید-ایمید جدید 5a-f بوسیله پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم )-N چهار-کربوکسی فنیل) - تریملیتیمید 3 با شش مشتق از استخلافات 5 و 5 هایدانتوئین a-f4 با به کاربردن تری فنیل فسفیت و پیریدین به عنوان عامل تراکم در حلال-N  متیل – 2 - پیرولیدون شامل کلسیم کلراید حل شده، تهیه شد. به وسیله واکنش تراکمی یک سری جدید از پلیمر آمید امیدها a-f5 با راندمان بالا و ویسکوزیته درونی بین 0.62-0.26 تولید شد. ساختمان پلیمرهای تولید شده بوسیله FT-IR، آنالیز عنصری، ویسکوزیته درونی و تست حلالیت کاملا بررسی شد. خواص گرمایی پلیمرها با آنالیز گرمایی(TGA) ، آنالیز دیفرنسیلی (DTG) بررسی شد. نتیجه گیری: این کار شامل سنتز چندین پلی آمید - ایمید جدیدa-f 5 ببا میان واکنش تراکمی مستقیم –N (-4کربوکسی فنیل) - تریملیتیمید 3 با شش مشتق از استخلافات 5 و 5 هایدانتوئین 4a-f وسیله تری فنیل فسفیت و پیریدین به عنوان عامل تراکم در حلال –N متیل – 2 - پیرولیدون شامل کلسیم کلراید حل شده، تهیه شد. این پلی آمید - ایمیدهای جدید قابل حل در حلالهای آلی مختلف و دارای مقاومت حرارتی خوبی بودند.این خواص باعث جذابیت این پلیمرها در کاربردهایی مثل ساخت پلاستیکهای مهندسی با کارایی بالا می شود.

هفت پلی (آمید - ایمید) فعالی نوری جدید (3a-g) از طریق پلیمر شدن تراکمی N" ، N (پیروملیتویل) - بیس - I - آلانین دی اسید کلرید (1) با هفت ترکیب مختلف مشتق شده از تتراهیدرو پیریمیدینون و تتراهیدرو-2- تیواکسو پیریمیدین (2a-g) به وسیله اون ریز موج خانگی سنتز شد. واکنشهای پلیمرشدن تراکمی درمجاورت مقادیر کمی از یک محیط آلی قطبی انجام شد که به عنوان جاذب اصلی ریز موج عمل می کند. محیط آلی مناسب برای این کار ارتوکرزول بود. این روش پلیمرشدن تراکمی در کمی مقایسه با پلیمرشدن های تراکمی متداول به روش مذاب و محلول سریعتر پیش می رود و تقریبا درمدت 10 دقیقه کامل می شود و تعدادی پلی (آمید - ایمید)(3a-g) با گرانرویهای ذاتی حدود dl/g) 0.22-0.42) بوجود می آید. پای (آمید - ایمید)ها با بهره بالا بدست امدند و از لحاظ نوری فعالی واز نظر گرمایی پایدار بودند. کلیه ترکیبات بالا به وسیله روشهای طیف سنجی تجزیه عنصری ، گرانروی ذاتی ، آزمون حل پذیری و چرخش نوری ویژه بطور کامل شناسایی شدند. خواص گرمایی پلی امید - ایمیدها به کمک تجزیه گرما وزنی (TGA) بررسی شد.

افزایش پایداری گرمایی پلی یورتان ها (PUs) به خاطر خواص عالی مکانیکی و فیزیکی خوبی که دارند بر توسعه کاربردهایشان خواهد افزود. در این تحقیق اصلاح ساختار شیمیایی، با وارد کردن گروه ایمیدی در ساختار زنجیر افزاینده، و افزودن هم زمان برخی نانوذرات باعث ارتقاء مقاومت گرمایی ترکیب نانوکامپوزیت پلی یورتان سیلیکا حاصله می شود. در ابتدا، دی اُل حاوی گروه ایمید به عنوان یک مونومر ساخته شد. پیش ساز نانو ذرات سیلیکا (TEOS) در روش سل - ژل برای شروع یک پلی مریزاسیون خاص که نشأت گرفته از سطح نانوذره باشند، مورد استفاده قرار گرفت. محلول دی ایزوسیانات، مایع یونی و SiO2 در یک بالن در حمام سونیک مخلوط شدند. پلی یورتان اطراف نانوذره سیلیکا در یک واکنش بسپارش بین مقادیر مختلف دی اُل ها و دی ایزوسیانات ها به صورت هسته - پوسته تشکیل شدند. پایداری گرمایی کامپوزیت حاصله چندین برابر پلی یورتان های مربوطه می باشند بدون این که کاهش قابل ملاحظه ای در خواص مکانیکی آن ها ایجاد شود. طبیعت آلی - معدنی مایع یونی باعث توزیع مناسب نانوذرات در پلی یورتان می شود. نانوکامپوزیت های پلی یورتان / سیلیکا مقاومت گرمایی قابل ملاحظه ای را از خود نشان دادند. خصوصیات آن ها توسط تکنیک های مرسوم TGA, TEM, SEM و DSC مورد بررسی قرار گرفتند.

آلودگی آب با ترکیبات نفتی یکی از مهم ترین معضلات محیط زیستی در کشورهای نفت خیز محسوب می شود، زیرا می تواند تاثیرات نامطلوبی بر سلامت انسان و محیط زیست بر جای بگذارد. غشاهای الیاف توخالی آب دوست از ترکیب پلی آمید ایمید با پلی (اتراترکتون) سولفونه شده ساخته شدند. ساختار و عملکرد غشاها توسط آنالیز FESEM، نفوذ N2، تخلخل کلی، فشار فروریختگی، زاویه تماس با آب، شار آب خالص و تست های دفع مواد نفتی بررسی شد. نتایج نشان داد که با مشاهده تصاویر سطح مقطع غشاها دیده می شود که با افزایش نسبت PAI/SPEEK حفره های بندانگشتی بزرگتری از سطح خارجی به سمت ضخامت غشا رشد کرده اند. با نسبت 15/85 از PAI/SPEEK، زاویه تماس آب غشا از 74 به 58 کاهش یافت که بهبود قابل توجهی در آب دوستی نشان داد. شار آب غشاها در مدت زمان 5/2 ساعت از عملیات کاهش تدریجی نشان داد و سپس به حالت پایدار با کمترین تغییرات رسید. غشای PAI ساده و غشای مخلوط PAI-SPEEK به ترتیب حدود 35 درصد و 21 درصد کاهش شار آب را نشان دادند. در فشار 5 اتمسفر با افزودن 30 میلی گرم در لیتر از آنزیم OSEII نسبت نفت به آب از 36ppm به 2/1ppm کاهش پیدا کرد که در این شرایط درصد حذف نفت در آب 97 درصد بود. در این کار حالت بهینه در شرایط افزودن OSEII و اعمال هوادهی حاصل شد.

فرضیه: یکی از روش ها: ی بهبود رسانندگی الکتریکی نانوکامپوزیت ها استفاده از آمیخته های امتزاج ناپذیر دارای پرکننده رسانا بر اساس مفهوم تراوایی دوتایی است. در پژوهش حاضر، خواص الکتریکی و ریولوژیکی آمیخته پلی اتیلن پرچگالی-پلی آمید6 (HDPE/PA6) در مجاورت نانولوله های کربن چنددیواره (MWCNTs) بررسی شد. روش ها: نمونه های بر پایه آمیخته HDPE/PA6 به همراه پلی اتیلن پرچگالی پیوندخورده با مالییک انیدرید (HDPE-g-MA) به عنوان سازگارکننده و نیز دارای 1، 3 و %5 وزنی MWCNTs با روش اختلاط مذاب در مخلوط کن داخلی تهیه شدند. سپس، آزمون های مختلف برای بررسی شکل شناسی، ریولوژی و خواص الکتریکی نمونه های دارای مقدارهای وزنی مختلف MWCNT انجام و نتایج حاصل مطالعه شد. یافته ها: تصاویر میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM) نمونه پرنشده شکل شناسی به هم پیوسته را نشان داد و وجود MWCNTs در آمیخته نیز موجب کاهش تنش بین سطحی به شکل شناسی به هم پیوسته و سازگاری آمیخته شد. خواص ریولوژیکی با طیف نمایی ریومتر مکانیکی مذاب (RMS) مطالعه شد. نتایج نشان داد، با افزایش مقدار MWCNTs، مدول ذخیره و گرانروی مختلط نانوکامپوزیت ها نسبت به آمیخته خالص افزایش یافت و مدول ذخیره در نهایت به ناحیه مسطح در بسامد کم رسید که بیانگر آستانه تراوایی ریولوژیکی نانوکامپوریت است. مدول ذخیره و ضریب اتلاف نمونه های آمیخته با آزمون دینامیکی-مکانیکی (DMA) ارزیابی شد. با افزایش مقدار MWCNT، بیشینه ضریب اتلاف مربوط به فاز PA6 در نانوکامپوزیت ها نسبت به فاز مشابه در آمیخته پرنشده کاهش یافت. همچنین، دمای بیشینه ضریب اتلاف فاز PA6 به دماهای بیشتر جابه جا شد، در حالی که بیشینه ضریب اتلاف فاز HDPE تقریبا ثابت بود که بیانگر وجود مقدار بیشتری MWCNTs در فاز PA6 است. نتایج رسانندگی الکتریکی با روش کاونده چهارنقطه ای نشان داد، رسانندگی الکتریکی نانوکامپوزیت با افزودن %5 وزنی MWCNTs افزایش چشمگیری یافته است.